Nový prováděcí předpis k zákonu č. 378/2007 Sb., o léčivech.
Předmět úpravy
Vyhláška stanoví bližší podmínky provádění klinického hodnocení humánních léčivých přípravků.
Změna §1, ruší část třetí (§23 až §32), přílohu č. 11 až č. 18 vyhlášky č. 226/2008 Sb., o správné klinické praxi a bližších podmínkách klinického hodnocení léčivých přípravků.
§3 - Zrušovací ustanovení - účinnost od 31.1.2025.
